两种抗癌药物的成功测试了Safely 35的财务状况

作者:隆瘗辚

<p>法国正在准备为新一代的分子比有效的昂贵治疗癌症BY CHLOE Hecketsweiler 3:29发布时间2015年9月17日的到来 - 更新2015年9月17日18:25阅读时间3分钟</p><p>仅限订阅者文章这是美国默克实验室(在欧洲称为MSD)的未来大片之一</p><p> Keytruda(pembrolizumab)是新一代分子的一部分 - 行话中的抗PD1 - 激活免疫细胞表面的某些“开关”以唤醒它们并攻击肿瘤</p><p> 9月17日星期四在法国上映的临床试验结果非常壮观</p><p>至于一些医生开始发音“愈合”这个词</p><p>在欧洲,这种药在7月份获得了上市许可(MA),并且应该在几个月内在法国销售</p><p>它最初将被开处方用于患有转移性黑色素瘤的患者 - 一种严重的皮肤癌 - 并且对现有治疗没有反应</p><p>这代表了每年约2,000个新病例</p><p> “之前,有一半人死于不到一年</p><p>抗PD1完全延长人的预期在某些情况下生活数年,且副作用比其他药物”少改变了这一局面卡罗琳罗伯特谁负责在皮肤科,肿瘤科局说, “古斯塔夫鲁西研究所,并导致Keytruda的一些临床试验和竞争分子,所述Opdivo(nivolumab),由Bristol-Myers Squibb公司(BMS)来制造</p><p> “这是一个新治疗时代的开始</p><p>”对于这两家制药巨头来说,数十亿美元的销售受到威胁:据晨星分析师称,抗PD1和抗PDL1(一类同类分子)的全球销售可能达到在2022年达到330亿美元(290亿欧元)</p><p>与这些分子的高价相关的记录:在美国每年高达15万美元</p><p>在法国,社会保障令人头疼</p><p>像Opdivo这样的Keytruda的成本每位患者每年可能达到100,000欧元,但最终的账单金额很难估计</p><p> “目前尚不清楚为什么有些患者会对治疗做出反应,有些患者却没有,或者是否有可能阻止治疗</p><p>我们看得见,“卡罗琳罗伯特说</p><p>新适应症的前景也可能改变这个等式</p><p>鉴于其作用机制,抗PD1在对抗更常见的癌症方面非常有效</p><p> “我们的试验针对30种不同的肿瘤,”MSD法国子公司负责人Cyril Schiever说</p><p>它的竞争对手BMS今年夏天赢得了当局的绿灯,推销其在肺癌中的Opdivo - 法国每年新增4万例病例,....